Quercetina natural el HPLC95%/el UV98% de Japonica del Sophora del extracto de la planta

Descripción de producto

Brote de flor natural del Sophora de la quercetina del extracto de Japonica del Sophora del extracto el 98% de la planta

Producto del polvo de la quercetina

CAS No.: 117-39-5

Nombre inglés: Quercetina

Fórmula molecular: C15H10O7

Peso molecular: 302,2357

Aspecto: Amarillo para poner verde el polvo fino amarillo

Ingredientes activos: Quercetina

Especificación: el 98%, el 99% por ULTRAVIOLETA

Pieza del uso: Flor /Bub

Tamaño de malla: Malla del paso 80 del 100%

Método de prueba: ULTRAVIOLETA

Introducción:

La corteza de las plantas del quercus en la familia del Fagus fue molida en polvo, lavada con el agua salada caliente, extraída con amoníaco diluído, y neutralizada con el ácido sulfúrico diluído. El líquido filtrado se hierve para precipitar cristales. Puede ser extraído de la cebolla de la planta del Liliaceae (AllChemicalbookiumcepa) con etanol del 95%; puede también ser extraído del extracto y quercetina de la rutina (rutina), isoquercitrin, anisin, hyperoside, quercetina, y melanitin, etc. Es obtenido por la hidrólisis de la enzima de descomposición de la rutina o de la solución acuosa ácida.

Métodos de producción:

1. Recuperación del isoquercetin de los bioflavonoides

2. Método de la preparación de derivados de la quercetina y del isoquercetin

3. Derivados de la quercetina y sus aplicaciones médicas

4. Hidrólisis enzimática de la rutina para preparar isoquercetin y la quercetina

5. Un método para extraer quercetin-7-O-rhamnoside

Organigrama: Polvo ULTRAVIOLETA de la quercetina el 98%

Funciones:

Antioxidantes. Utilizado principalmente en grasas, bebidas, bebidas frías, productos de la elaboración de la carne.
Tiene el buen expectorante, el antitusivo y efectos antiasmáticos. Se utiliza para tratar bronquitis crónica, y también tiene un efecto terapéutico complementario sobre pacientes con enfermedad cardíaca y la hipertensión coronarias.
Un compuesto flavonoide con actividad anticáncer. Es un inhibidor de la ATpasa y de la fosfodiesterasa mitocondriales. Inhibe actividad de la cinasa PI3 e inhibe levemente actividad de la cinasa de la PIPA. IC50: 3.8μChemicalbookM. Tiene un efecto antiproliferativo sobre variedades de células del cáncer, reduce el crecimiento de células cancerosas a través del tipo receptores del estrógeno de II, y las células de T humanas de la leucemia de los bloques en la última etapa G1 del ciclo celular. Inhiba la actividad del synthase del ácido graso.