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Extracto natural de la flor de Japonica del Sophora de la quercetina de los suplementos el 98%

Cantidad de orden mínima : 1KGS, 25KGS Detalles de empaquetado : Bolsos del papel de aluminio (1kg-3kg), cartones (1kg-20kg) y tambores de la fibra (10kg-25kg) para
Tiempo de entrega : 5-8 días del trabajo Condiciones de pago : T/T, D/P, D/A
Capacidad de la fuente : 5MT/Month
Lugar de origen: China Nombre de la marca: HONGDAPHARMA
Certificación: ISO21000, KOSHER, HALAL, BRC Número de modelo: Polvo de la quercetina

Información detallada

Descripción: CLAR del polvo de la quercetina el 95% Análisis: 95%HPLC
Color: Verde amarillo Funciones: Expectorante, antioxidación
Parte usada: Brote de Japonica del Sophora Solubilidad del agua: Solubilidad de agua: casi insoluble
HPLC/UV: EL HPLC95%/UV98% MOQ: 25kg/drum
Muestra: 20g disponible Vida útil: 2years
Alta luz:

Sophora Japonica de la quercetina

,

Extracto de la flor de Japonica del Sophora

Descripción de producto

Extracto natural de Japonica del Sophora de la quercetina de los suplementos el 98%

Producto del polvo de la quercetina

Nombre inglés: Quercetina
Sinónimos ingleses: 3,3', 4', 5,7-Pentahydroxyflavone2- (3,4-DihydroxChemicalbookyphenyl) - 3,5,7-trihydroxy-4H-chromen-4-one; MELETIN; FLAVINMELETIN; LABOTEST-BBLT00455149; CINO75670; XANTHAURINE; QUERCETINE; QUERTINE
CAS Number: 117-39-5
Fórmula molecular: C15H10O7
Peso molecular: 302,24
Número del EINECS: 204-187-1

Campo: PharmaceuticalRawMaterials; MiscellaneousNaturalProducts; FunctionalProducts; NaturalPlantExtract; Caspases/Apoptosis; referencesubstance; Plantextracts; Herbextract; chemChemicalbookicalreagent; pharmaceuticalintermediate; fitoquímico; referencestandardsfromChinesemedicinalherbs (TCM). ; standardizedherbalextract; naturalproduct; Inhibidores; TROXEPURE

Métodos de producción:

1. Recuperación del isoquercetin de los bioflavonoides

2. Método de la preparación de derivados de la quercetina y del isoquercetin

3. Derivados de la quercetina y sus aplicaciones médicas

4. Hidrólisis enzimática de la rutina para preparar isoquercetin y la quercetina

5. Un método para extraer quercetin-7-O-rhamnoside

Investigación farmacológica:
(1) la infusión intravenosa de la quercetina 10ml/kg con una concentración de 0.5mmol/I puede acortar perceptiblemente la duración de la arritmia de la isquemia-reperfusión del miocardio en ratones, reducir la incidencia de la fibrilación ventricular, y reduce el contenido de MDA en el tejido del miocardio del área isquémica de la perfusión. La actividad de la oxidasis de la xantina, que tiene un efecto protector significativo sobre el CÉSPED, se puede relacionar con la inhibición de la formación de radicales libre de oxígeno en el miocardio y la protección del CÉSPED en tejido del miocardio o directamente limpiar radicales libre de oxígeno. (2) la prueba in vitro de la quercetina y de la rutina puede dispersar los trombos de la plaqueta que se adhieren al endotelio de la aorta del conejo, con EC50 de 80 y 500 nmol/L, respectivamente. La prueba in vitro de la quercetina 50~500μmol/L puede aumentar el nivel humano del campo de la plaqueta, nivel humano del campo de la plaqueta del aumento e inhibir la agregación humana ADP-inducida de la plaqueta para PGI2, y la quercetina 2~50μmol/L tiene un efecto dependiente de la concentración del aumento. La quercetina en una concentración de 300μmol/L en el tubo de ensayo puede inhibir casi totalmente la agregación inducida de la plaqueta del factor el activar de plaqueta (PAF) inducida por Chemicalbook en ratas, y también inhibe la agregación de la plaqueta inducida por la trombina y el ADP, y tiene 3H en la plaqueta del conejo inducida por la trombina. El lanzamiento de -5HT tiene un efecto inhibitorio; una concentración de 30μmol/I puede reducir perceptiblemente la fluidez de la membrana de las plaquetas de la rata. (3) la quercetina en una concentración de 4×10-5~1×10-1g/ml puede inhibir la liberación de la histamina y del SRS-A de los pulmones de los conejillos de Indias sensibilizados a la ovalbumina; 1×10-5g/ml tiene un efecto inhibitorio sobre SRS- Uno-indujo la contracción del íleo de conejillos de Indias también tiene un efecto inhibitorio. La quercetina en una concentración de 5-50μmol/L tiene un efecto inhibitorio dependiente de la concentración sobre la liberación de la histamina de los basófilos humanos causados por el antígeno del ragweed. La contracción iléica de conejillos de Indias ovalbumina-sensibilizados fue inhibida de una manera dependiente de la concentración, y su IC50 era 10μmol/L. 5×10-6~5×10-5mol/L, puede inhibir la proliferación de los linfocitos citotóxicos del ratón T (CTL), y también inhibe la síntesis de la DNA inducida por ConA.

Eficacia y efecto:
La quercetina, como el compuesto flavonoide más común, tiene una variedad de actividades biológicas, puede resistir la oxidación, y desempeña un papel importante en el tratamiento clínico del cáncer y de las enfermedades cardiovasculares. La quercetina antioxidante de la función no sólo está implicada en la antioxidación in vitro, y puede inhibir daño oxidativo de la DNA, pero también protege tejidos contra daño oxidativo reduciendo la concentración de peróxidos en tejidos in vivo. Por una parte, el efecto anticáncer, quercetina puede inhibir con eficacia la producción de radicales libres. Sus flavonoides tales como quercetina pueden reducir perceptiblemente la incidencia del cáncer gástrico, inhiben directamente el crecimiento de células cancerosas o pueden actuar en el camino de la transducción de la célula de la proliferación de célula cancerosa. Por otra parte, puede aumentar el efecto de drogas anticáncer y mejorar perceptiblemente la eficacia de la droga. La tercera función de la quercetina es proteger el sistema cardiovascular. Reflejado principalmente en cinco aspectos: dilatación de los vasos sanguíneos, bajando la presión arterial; prevención y tratamiento de la enfermedad coronaria de Chemicalbook: con experiencias con animales, también se ha encontrado para reducir la incidencia y la mortalidad del infarto del miocardio, y reduce el azúcar de sangre; reduzca la hipertrofia del miocardio; inhiba la proliferación lisa vascular y la hipertrofia de la célula muscular; Anti-trombosis. Además, la quercetina tiene efectos neuroprotective, antiinflamatorios y antivirus. Efecto antiinflamatorio: El Lipopolysaccharide (LPS) puede causar la inmunorespuesta del cuerpo y la respuesta inflamatoria cuando el sistema inmune humano lucha la invasión bacteriana. Algunos estudios han mostrado que la quercetina tiene un efecto inhibitorio sobre la respuesta inflamatoria causada por los LPS. Efecto antibacteriano: La quercetina es también una sustancia antibacteriana del amplio-espectro, que se puede utilizar para prevenir y para tratar diversas enfermedades infecciosas bacterianas. Efecto antivirus: La quercetina puede luchar contra una variedad de virus, tales como virus del VIH, virus del anti-sarcoma, virus humano del herpes simple, tipo 3 (Pf-3) del virus de parainfluenza, y virus sincitial respiratorio (RSV).

Análisis Especificación Resultados
Análisis de la quercetina (ULTRAVIOLETA) el ≥98% 98,32%
Identificación Positivo Cumple
Punto de fusión 310℃ 303℃~314℃
Aspecto Polvo amarillo Cumple
Ceniza el ≤5.0% 1,58%
Humedad el ≤10.0% 9,44%
Pesticidas Negativa Cumple
Metales pesados ≤10ppm Cumple
Pb ≤2.0ppm Cumple
Como ≤2.0ppm Cumple
Hectogramo ≤1.0ppm Cumple
Olor Característica Cumple
Tamaño de partícula malla el 95% a 80 Cumple
Microbioiogical:
Total de bacterias ≤1000cfu/g Cumple
Hongos ≤100cfu/g Cumple
Salmgosella Negativa Cumple
Coli Negativa Cumple

Organigrama: Polvo ULTRAVIOLETA de la quercetina el 98%

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Funciones:

Antioxidantes. Utilizado principalmente en grasas, bebidas, bebidas frías, productos de la elaboración de la carne.
Tiene el buen expectorante, el antitusivo y efectos antiasmáticos. Se utiliza para tratar bronquitis crónica, y también tiene un efecto terapéutico complementario sobre pacientes con enfermedad cardíaca y la hipertensión coronarias.
Un compuesto flavonoide con actividad anticáncer. Es un inhibidor de la ATpasa y de la fosfodiesterasa mitocondriales. Inhibe actividad de la cinasa PI3 e inhibe levemente actividad de la cinasa de la PIPA. IC50: 3.8μChemicalbookM. Tiene un efecto antiproliferativo sobre variedades de células del cáncer, reduce el crecimiento de células cancerosas a través del tipo receptores del estrógeno de II, y las células de T humanas de la leucemia de los bloques en la última etapa G1 del ciclo celular. Inhiba la actividad del synthase del ácido graso.

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