Color amarillo claro del polvo natural el 98% puro de la luteolina del Cas 491-70-3

Descripción de producto

Detalles rápidos

Descripción de producto:

La luteolina es un compuesto flavonoide natural que existe en muchas plantas. Tiene una variedad de actividades farmacológicas, tales como baja antiinflamatoria, antialérgica, úrica del ácido, antitumores, antibacteriano, antivirus, etc. Se utiliza principalmente clínico para aliviar la tos, ácido úrico expectorante, antiinflamatorio, más bajo, trata enfermedades cardiovasculares, y trata la “médula espinal atrófica muscular. “Esclerosis del cordón”, SARS, hepatitis, etc.

La luteolina, sobre todo bajo la forma de glucósidos, existe en una variedad de plantas. Estas plantas tienen contenido más alto de la orquídea del verde de la entero-hoja, de la pimienta, del crisantemo salvaje, de la madreselva, y del perilla. Tiene efectos del antitusivo y del expectorante. Según la última investigación, los síntomas respiratorios, tos, esputo, y el jadear, son todos relacionados con la inflamación crónica de la vía aérea. Por ejemplo, asma bronquial, enfermedad pulmonar obstructiva crónica, faringitis crónica, rinitis alérgica, el toser de la causa del etc., expectoración del esputo, y jadeando, que todos se consideran ser relacionadas con la infiltración inflamatoria local. La presencia de inflamación hace la vía aérea inmunorespuesta caótica, y los pacientes a menudo allí son reactividad creciente de la vía aérea. El método de tratamiento debe primero eliminar la infiltración inflamatoria crónica de la vía aérea. Glucocorticoids es de uso general eliminar la inflamación de la vía aérea. Sin embargo, los glucocorticoids tienen muchos efectos secundarios y no se deben utilizar durante mucho tiempo. Los estudios han mostrado que la luteolina inhibe la fosforilación de macrófagos, inhiben la actividad del N-F-kB del factor de la transcripción, y pueden inhibir la producción de cytokines IL-6 y TNF-a por los macrófagos inducidos por el lipopolysaccharide (LPS). Además, los estudios también han mostrado que la luteolina tiene el efecto de inhibir la formación de ácido úrico y de promover la excreción del ácido úrico. Los últimos dos cytokines desempeñan un papel muy importante en el mecanismo de la inflamación y son los indicadores sensibles que reflejan el grado de inflamación. La luteolina puede también aumentar IFN-γ, reducir Ig-E específico, y reduce la infiltración de eosinófilos. Además, además de efectos antiinflamatorios y antialérgicos, la luteolina también tiene las propiedades de inhibir el virus de PDE, del anti-SARS, y del VIH. La razón es que inhibe la actividad de la proteína del pre-S del virus del SARS, de tal modo previniéndola de las células huesped que entran. Se utiliza para tratar las toses crónicas causadas por COPD, asma bronquial, y rinitis crónica del faringitis y alérgica.

actividad farmacológica

1. Antiinflamatorio

Se cree que la actividad antiinflamatoria de la luteolina está relacionado con la inhibición de la producción de óxido nítrico (NO) y otros cytokines inflamatorios tales como factor-α de la necrosis del tumor (TNF-α) e interleukin-6 (IL-6), y el complejo de inhibición de la proteína la fosforilación del aminoácido se relaciona con la expresión génica mediada por el factor nuclear KB (NF-KB) de la transcripción.

2. Antitumores

La luteolina confía principalmente en la célula cambiante que señala caminos para inhibir factores de crecimiento de la célula del tumor o que cambia actividad de la cinasa para resistir la infiltración de células cancerosas, y puede también inhibir crecimiento de la célula del tumor bloqueando el ciclo celular. Los estudios han mostrado eso: La luteolina puede inhibir selectivamente la actividad del synthase del ácido graso de las células cancerosas del cáncer y del pecho de próstata, que se relaciona con su crecimiento y apoptosis antitumores de la célula; La luteolina puede reducir perceptiblemente la incidencia del cáncer de colon causada por el dimethylhydrazine así como el tamaño del tumor, él puede regular la peroxidación, la antioxidación, y la anti-proliferación del lípido. La luteolina puede inhibir la capacidad de la invasión y del movimiento de la célula cancerosa ovárica HO8910PM de una manera dosis-dependiente in vitro, y puede inhibir la matriz metalloproteinase-9 (MMP-9). ) Secreción y abajo-regulación de la expresión de la cinasa señal-regulada extracelular 2 (ERK2).

3. Antialérgico

La luteolina puede inhibir la inmunoglobulina E (IgE) - transmisores mediados de la alergia producidos por las células de palo humanas, incluyendo la histamina, leukotrienes, la prostaglandina D2, y el lanzamiento del factor el estimular de colonia del monocito-macrófago. El efecto se puede relacionar con la inhibición de la activación del desplazamiento de la cinasa C (PKC) de la afluencia y de proteína de Ca2+.

4. Enfermedades demyelinating antiinflamatorias

La luteolina puede proteger oligodendrocytes contra el daño oxidativo inducido por el peróxido de hidrógeno de una manera dosis-dependiente in vitro, inhibe fuertemente la fagocitosis del myelin por los macrófagos, para reducir perceptiblemente la producción de especie reactiva celular del oxígeno, y reduce la expresión de la proteína del iNOS. En las dosis bajas, el nivel de NINGÚN producido por los macrófagos fue reducido perceptiblemente.

5. Anti-fibrosis

La luteolina puede reducir el grado de fibrosis del hígado, reducir el contenido de la hidroxiprolina (HYP), el malondialdehído (MDA) y la expresión del tipo yo el procollagen mRNA en tejidos del hígado, y puede inhibir la proliferación de las células (HSC) y la síntesis ines vitro radiadas hepáticas del colágeno. Puede también mejorar los cambios histopatológicos de la fibrosis pulmonar causados por la bleomicina, reduce índice total del pulmón, para reducir perceptiblemente el aumento de MDA y HYP, e inhibe la expresión del crecimiento de transformación factor-β1 (TGF-β1) mRNA en tejido pulmonar, in vitro puede inhibir la proliferación de los fibroblastos embrionarios humanos del pulmón y promover su apoptosis.

6. Un ácido úrico más bajo (alto ácido anti-úrico)

Como compuesto flavonoide natural, la luteolina tiene las características de inhibir la actividad de la oxidasis de la xantina, de tal modo inhibiendo la producción de ácido úrico. Además, los experimentos han mostrado que la luteolina tiene un efecto significativo en una dosis de 100mg.kg-1 promueve la excreción del ácido úrico.

7. efectos de la Anti-fertilidad y de la hormona

La luteolina tiene actividad dosis-dependiente significativa de la anti-implantación. Después de la administración oral, puede aumentar perceptiblemente el peso y el diámetro del útero, el grueso del endometrio y la altura de sus células epiteliales. Cuando está utilizado solamente, tiene estrógeno-como efecto. Cuando el alcohol se utiliza en la combinación, tiene un efecto del anti-estrógeno.

8. El efecto sobre los vasos sanguíneos

La luteolina puede inhibir el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) - angiogenesis córneo inducido del conejo in vivo; inhiba el crecimiento y el angiogenesis del tumor en modelos murine del tumor del xenograft; inhiba la supervivencia y la proliferación ines vitro endoteliales humanas VEGF-inducidas de las células de la vena umbilical (HUVECs). Puede inhibir perceptiblemente la proliferación y la síntesis de la DNA de las células musculares lisas vasculares inducidas por el factor-BB plaqueta-derivado del crecimiento (PDGF-BB), y puede bloquear el ciclo celular en la fase G1. Puede reducir la tensión de los vasos sanguíneos pre-contratantes fenilefrina de una manera dependiente de la concentración, pone la vasoconstricción en contra causada por el alto potasio, y tiene efecto de relajación arterial, y su efecto de la vasodilatación no es dependiente endotelial. Su mecanismo de la acción se relaciona directamente con la inhibición directa de los canales voltaje-dependientes del calcio, canales Receptor-actuados del calcio, lanzamiento intracelular del calcio, y la activación de los canales del potasio se relaciona, pero no tiene nada hacer con los receptores del α y del β.

9. Otro

La luteolina puede inhibir una variedad de bacterias y de virus, tales como estafilococo áureo, Escherichia Coli, virus del herpes simple, virus de la poliomielitis, virus de Coxsackie B3 y así sucesivamente. Puede inhibir la actividad del integrase HIV-1 del VIH y tiene efectos potenciales anti-VIH. La luteolina puede atar a la proteína s2 del coronavirus de la neumonía asiática (SARS), de tal modo inhibiendo el virus de incorporar la célula huesped. La luteolina también tiene el efecto de resistir el donovani de Leishmania, e inhibe su crecimiento inhibiendo los efectos del topoisomerase I del donovani de Leishmania y el topoisomerase II. además, luteolina también tiene la regulación inmune y presión arterial que bajan efectos.

Uso:

Aplicado en campo de la comida, la luteolina es de uso frecuente como aditivos alimenticios;
2.Applied en el campo del producto de la salud, luteolina se hace en cápsulas con la función del vasodilatation;
3.Applied en el campo farmacéutico, luteolina puede desempeñar el papel de la inflamación;
4.Applied en el campo cosmético, luteolina se hace a menudo en los productos del peso que pierde.